Первичный миелофиброз –опухолевое заболевание костного мозга, при котором фиброзная (рубцовая) ткань замещает кроветворные стволовые клетки в костном мозге, тем самым, нарушая производство здоровых клеток крови.
Данное заболевание относится к группе миелопролиферативных неоплазий.
Онкогематологами Национального научного онкологического центра проведена аллоТКМ пациентке с первичным миелофиброзом.
РУЗАЛЬ ВИЛЬДАНОВА, заведующая отделением Центра онкогематологии и ТКМ ННОЦ:
- Это редкое заболевание, по статистике частота заболеваемости : 1-2 случая на 1 000 000 населения. Медиана возраста в среднем : 65 лет, но встречается и у лиц молодого возраста.
Симптомы данного заболевания: спленомегалия (увеличение размеров селезенки), анемия (снижение гемоглобина), оссалгии (боли в костях), кровоточивость, тромбозы, зуд, инфекции.
Можно ли вылечить миелофиброз? В настоящее время нет лекарств, навсегда излечивающих миелофиброз. Однако с помощью консервативной терапии и таргетных препаратов возможно замедлить процесс трансформации костного мозга в соединительную ткань.
Аллогенная трансплантация гемопоэтических стволовых клеток (аллоТГСК) – единственный способ лечения, который может избавить пациента от миелофиброза.
27.09.2023г. пациентке 1974 г.р. в ТОО «ННОЦ» впервые в Казахстане проведена аллогенная трансплантация от брата. На данный момент с момента ТКМ более 100 дней, достигнут полный донорский химеризм, показатели периферической крови с тенденций к восстановлению.
У данной категории пациентов ТКМ ассоциирована более длительным периодом приживления костного мозга.
Целями консервативной терапии являются: контроль болезни: предупреждение прогрессии, увеличение общей и безрецидивной выживаемости.
Облегчение симптоматики: улучшение качества жизни (лечение анемии и другой цитопении, уменьшение спленомегалии, контроль симптомов интоксикации). Предупреждение осложнений.
Целями проведения ТКМ: излечение от данной болезни.
